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文字サイズを大きくする English and Other Languages 代表: 03-3416-0181 ／ 予約センター（病院）: 03-5494-7300 〈月～金曜日（祝祭日を除く）9時〜17時〉 交通案内 お問い合わせ 取材・撮影について サイト内検索 調達情報 患者・ご家族の方へ 病院の紹介 医師・スタッフ紹介 外来受診のご案内 入院のご案内 救急受診のご案内 セカンドオピニオン外来のご案内 妊娠・出産をお考えの方 子どもと家族への支援 病気に関する情報 医療関係者の方へ 患者紹介・医療連携 小児集中治療室（PICU)への転院・搬送 新生児集中治療室（NICU）への転送・搬送 母体搬送 各診療部門の紹介 医療機器の共同利用について 医療型短期入所施設 もみじの家について 医療連携登録医の皆さまへ 研究者・企業の方へ 研究所について 研究所の概要 各研究部門の紹介 研究業績(年報) 臨床研究センターについて 臨床研究センターの概要 各部門の紹介 治験について 事業・実績 ご寄付について ご寄付のお申し込み 遺贈・相続財産からのご寄付 税制上の優遇措置 寄付について よくあるご質問 ご寄付いただいた方々 寄付金の使途 採用・研修 採用・募集 見学・短期研修 セミナー・学習会 研修用動画 国立成育医療研究センターについて 理事長挨拶 役員紹介 理念と方針 沿革 広報活動 情報公開 主な取り組み 研究開発監理部 サイト内検索 患者・ご家族の方へ 病院の紹介 医師・スタッフ紹介 外来受診のご案内 入院のご案内 救急受診のご案内 セカンドオピニオン外来のご案内 妊娠・出産をお考えの方 子どもと家族への支援 病気に関する情報 医療関係者の方へ 患者紹介・医療連携 小児集中治療室（PICU)への転院・搬送 新生児集中治療室（NICU）への転送・搬送 母体搬送 各診療部門の紹介 医療機器の共同利用について 医療型短期入所施設 もみじの家について 医療連携登録医の皆さまへ 研究者・企業の方へ 研究所について 臨床研究センターについて ご寄付について ご寄付のお申し込み 遺贈・相続財産からのご寄付 税制上の優遇措置 寄付について よくあるご質問 ご寄付いただいた方々 寄付金の使途 採用・研修 採用・募集 見学・研修 セミナー・学習会 研修用動画 当センターについて 理事長挨拶 役員紹介 理念と方針 沿革 広報活動 情報公開 主な取り組み 施設から探す 病院 研究所 臨床研究センター 調達情報 アクセス・交通案内 お問い合わせ サイトマップ English and Other Languages トップ > 国立成育医療研究センターについて > 主な取り組み 主な取り組み 妊娠と薬情報センター 子どもの心の診療ネットワーク事業（中央拠点病院・拠点病院） 小児がん事業 成育こどもシンクタンク 重い病気を持つ子どもと家族を支える「もみじの家」事業 子どもの健康と環境に関する全国調査（エコチル調査）メディカルサポートセンター 小児等在宅医療連携拠点事業 バイオバンク 小児地域AMR対策ネットワーク事業 子ども・子育て支援推進調査研究事業 こどもQI ヒト体性幹細胞原料の安定供給モデル事業 腸管出血性大腸菌感染症に関する臨床研究 遺伝子細胞治療推進センター コロナ×こども本部 「Story みんなの物語」プロジェクト こどもの医療被ばくを考えるサイト PIJON 好酸球性消化管疾患 患者さん用情報WEBサイト 衛生検査センター アレルギー中心拠点病院事業について 全国出生コホートコンソーシアム JBiCC IRUD-P ダイバーシティ・男女共同参画推進へ向けての取り組み 周産期・小児領域における高品質臨床研究推進のための臨床研究コンソーシアム 外部サイト 小児治験ネットワーク 小児慢性特定疾病情報センター 小児と薬情報収集ネットワーク整備事業 メディカルゲノムセンター 国立高度専門医療研究センター医療研究連携推進本部 アジア新生児医療ネットワーク（AsianNeo: Asian Neonatal Network Collaboration） AIホスピタル 妊娠と薬情報センター 妊娠と薬情報センター 妊娠中の薬剤使用に不安を持つ女性への安全情報の提供や、集積した相談者の服薬データと妊娠転帰データからのエビデンスの創出を目的に、2005年に「妊娠と薬情報センター」を開設しました。当センターの作成した回答書をもとに、主治医や拠点病院（2018年度時点で全国47か所）に設置された「妊娠と薬外来」で情報提供を行っており、相談数は年間約2000例で年々増加しています。さらに、欧米のネットワークにも参加し、情報交換や共同研究を行っています。 また、拠点病院の医師や薬剤師を対象にした研修会や、一般の医師・薬剤師を対象にした講演会等を開催し、積極的に普及啓発を行っています。 子どもの心の診療ネットワーク事業（中央拠点病院・拠点病院） 子どもの心の診療ネットワーク事業 近年、子どものこころの診療の需要が増加し、対応する医師が不足しています。厚生労働省では、子どもの心の診療医の養成に関する検討会を開催し、平成19年3月の報告書で、各都道府県に最低1か所の拠点病院を置き、研修と地域の連携の必要性が報告されました。翌年からモデル事業「子どもの心の診療拠点病院事業」が始まり、現在は「子どもの心の診療ネットワーク事業」に移行しました。 当センターは、一貫して中央拠点病院として機能しており、現在14か所ある事業主体と連携し、データベース構築や情報提供を含め、有効な事業の発展および子どもの心の診療の均てん化に寄与しています。 小児がん事業 小児がん事業 小児がんは、平成24年6月に閣議決定された「がん対策推進基本計画」で、重点的に取り組むべき課題の一つとして、新たに掲げられました。小児がん診療の集約化と均てん化を目指し、厚生労働省は平成25年2月に全国を７地域（ブロック）に分け、15拠点病院を指定しました。当センターは、関東甲信越ブロックにある4 拠点病院の一つとして機能しています。 さらに、平成26年2月には、国立がん研究センターとともに、15の拠点病院を束ねる小児がん中央機関に指定されました。小児がん中央機関の業務として、小児がんに関する相談支援の向上に関する体制整備、長期的な支援のあり方についての検討、小児がんに関する情報収集と提供、臨床試験の支援、診断・治療などの診療支援、人材育成に関する国内の体制整備、登録体制の整備などが挙げられています。 小児がんセンターを中心に、日本の小児がん診療をより良いものにするべく努力しています。 成育こどもシンクタンク 成育こどもシンクタンク 成育こどもシンクタンクでは、プロジェクトベースで組織横断的・専門分野横断的なチームを結成した上で、既存の健康課題への解決策や新たな健康課題を提示する研究を実施していきます。さらに、科学的根拠に基づいた情報発信や政策提言、社会実装 の支援などを通して、病院や研究所の枠にとどまらず、社会と一体となって活動し、すべてのこどもたち（こどもたちの成長を支えるすべての方々を含む）が笑顔になれる社会を目指します。 重い病気を持つ子どもと家族を支える「もみじの家」事業 重い病気を持つ子どもと家族を支える「もみじの家」事業 我が国では、医療の進歩によって、多くの重い病気を持つ子どもを救うことができるようになりました。しかし、一部の子どもは急性期の治療が終了した後も、人工呼吸管理、中心静脈栄養などの医療ケアが常時必要になります。在宅で人工呼吸器を付けて生活している子どもの数は、国立成育医療研究センターだけで100人を超えました。退院した後も、医療機器や医療ケアを常に必要とする子どもたちの数は、現在も増え続けており、家族が自宅でケアを続けなければならないことも少なくありません。 国立成育医療研究センターは、重い病気を抱え自宅でケアを受けている子どもと家族が、穏やかなひとときを過ごすことのできる施設「もみじの家」を運営するプロジェクトを立ち上げました。本プロジェクトを通して、重い病気を持つ子どもを家族が安心して育てることのできる社会を、皆さまと共につくっていきたいと考えています。皆さまのあたたかいご理解とご支援を、心からお願い申し上げます。 子どもの健康と環境に関する全国調査（エコチル調査）メディカルサポートセンター 子どもの健康と環境に関する全国調査（エコチル調査）メディカルサポートセンター エコチル調査は、環境要因が子どもたちの成長・発達に与える影響を調べるために、環境省が企画・立案し、2011年からリクルートが開始された出生コホート研究です。3年間で10万人の妊婦の参加を募り、赤ちゃんが母親のお腹にいる時から13歳になるまで、定期的に健康状態を調査追跡します。 国立環境研究所（コアセンター）が中心となって調査をとりまとめ、当センターはメディカルサポートセンターとして、母親や子どもの健康状態に関する医療面の調査をサポートしています。この調査は全国15地域の大学等に設置されたユニットセンターと共同で実施しており、環境省はもとより、厚生労働省、文部科学省、さらに諸外国の調査や国際機関と連携を進めています。 バイオバンク バイオバンク 当センターでは、成育疾患克服のための研究を下支えする仕組みとして、「バイオバンク」を設立しました。ナショナルセンターバイオバンクネットワーク（NCBN）が共通のプラットフォームを整備し、他の国立高度専門医療研究センター（ナショナルセンター）と協力しながら、貴重な試料を系統的に保管し、研究者がいつでも利用できるよう整備を進めています。 小児地域AMR対策ネットワーク事業 小児地域AMR対策ネットワーク事業 現在、薬剤耐性菌は世界的に問題になっており、このままでは2050年に死者が1000万人をこえ癌を上回ると予測されたデータもあります。にもかかわらず、新しい抗菌薬の開発はすすまないのが現状です。 WHO (世界保健機構)は耐性菌に対して"今、行動を起こさなければ、明日の治療はない"という声明を出し、これをうけて本邦でも2016年4月に政府がアクションプランを決定しました。特に内服抗菌薬については50%の削減を目標値としてかかげています。 国全体で、薬剤耐性菌に対して取り組んでいく必要があり、急性気道感染症や胃腸炎の診療を多くおこなっている一次医療機関を中心とした地域感染対策ネットワークの確立が重要な課題になっています。 当センターを中心に「小児における感染症対策に係る地域ネットワークの標準モデルを検証し全国に普及するための研究」という研究班をたちあげ、未来のこども達に抗菌薬を残すための取り組みを行っています。 子ども・子育て支援推進調査研究事業 子ども・子育て支援推進調査研究事業 乳幼児健康診査のための「保健指導マニュアル（仮称）」及び「身体診察マニュアル（仮称）」作成に関する調査研究 子どもの身体的・精神的・社会的（biopsychosocial）な健康課題に関する調査研究 こどもQI こどもQI QI（Quality Indicator, 臨床指標）は、エビデンスに基づいた「標準的と考えられている医療」が行われているかどうか（プロセス指標）、治療成績や再入院・術後合併症等の本来起こってほしくないことが起こった割合（アウトカム指標）を数値化して評価する指標です。客観的に数値で表すことで今行っている医療の質を明確化でき、これをもとに改善策を考えていくなど医療の質を改善していくための方法の一つとして活用されています。国立成育医療研究センターでは、DPCデータから算出可能な小児領域のQI（こどもQI）の開発に取り組んでいます。 ヒト体性幹細胞原料の安定供給モデル事業 ヒト体性幹細胞原料の安定供給モデル事業 医療機関からのヒト体性幹細胞の原料の供給を安定的に受けるためには、医療機関を支援する事業者（仲介機関）の存在が有用であることが提唱されています。当センターは仲介機関となり、医療機関を支援し、企業への原料供給を仲介する体制を構築します。ヒト細胞原料の供給に係る医療機関の業務を支援し、細胞製造企業への原料供給を仲介します。これにより再生医療等製品を製造する企業は細胞原料の入手機会増加が見込まれ、再生医療産業の発展につながることが期待されます。 腸管出血性大腸菌感染症に関する臨床研究 腸管出血性大腸菌感染症に関する臨床研究 私たちは当センターを中心に「腸管出血性大腸菌感染症に続発する溶血性尿毒症症候群の発症・予後規定因子の検討と医療提供体制の構築のための研究」という研究班を立ち上げ、EHEC感染症に伴う未解決の問題点を解決すべく研究に取り組んでいます。 遺伝子細胞治療推進センター 遺伝子細胞治療推進センター 遺伝子細胞治療は、現在、注目されている最先端医療の1つであり、特に小児領域での充実が求められています。遺伝子細胞治療推進センターは、遺伝子細胞治療の実施や研究開発に加え、製薬会社や医療機関などからのコンサルテーションを受け付けています。 コロナ×こども本部 コロナ×こども本部 「コロナ×こどもアンケート」調査を通して、新型コロナ流行期のこどもたちの生活と健康の現状を明らかにしています。調査結果はすみやかに公開し、家庭や教育現場など様々な場所でこどもたちの問題の早期発見や予防・対策に役立ててもらうことを目指しています。また、LINEを用いてこどもたちと保護者の安全・安心につながるような具体的な情報も発信しています。 こどもアドボケイト（こども自身の気持ちや意見を聴き、それを社会につなげる）事業としても運営しています。 「Story みんなの物語」プロジェクト 「Story みんなの物語」プロジェクト あなたの物語をききたいひとがいます。その物語はまた別のだれかの希望になります。小児がん患者さん、経験者さん、保護者の方のたくさんの物語を、みんなの希望に変えるプロジェクトが始まりました。 「Story みんなの物語」プロジェクトは、小児がん患者さん、経験者さん、また保護者のみなさんの、心理社会的健康が向上するようなツールの開発を目的としたプロジェクトです。小児がんを経験した方やその保護者だからこそわかる気持ちや体験、情報など（物語）を集めて、共有できるツールの開発に取り組んでいます。 こどもの医療被ばくを考えるサイト PIJON こどもの医療被ばくを考えるサイト PIJON PIJON（ピジョン）とは、『こどもの画像検査（Pediatric Imaging）の正当化（Justification）、最適化（Optimization）を考え、情報を提供するウェブサイト（Network）』というサイトの目的を表す英単語の頭文字をとって名付けました。パパ、ママ、そして小児医療に携わる医療従事者のための、こどもの医療被ばくを紹介する総合サイトです。 好酸球性消化管疾患 患者さん用情報WEBサイト 好酸球性消化管疾患 患者さん用情報WEBサイト 好酸球性消化管疾患は、患者さんご自身やご家族が病気の性質をよく知って、家庭で医療者の役割を担うことが重要です。このサイトは、短時間で理解を深め、主治医の方たちと心を合わせて病気を良くすることを目的に作成されました。 衛生検査センター 衛生検査センター 国立成育医療センターの研究所では、世田谷保健所に衛生検査所の申請を行い、「成育衛生検査センター」を発足させました。小児の稀少な難病やがんの診療に必要な特殊検査を「研究所」で実施して、直接全国の医療機関に提供しています。 アレルギー中心拠点病院事業について アレルギー中心拠点病院事業について 国立成育医療研究センターは全国的な中心とする医療機関、つまり「中心拠点病院」として、最新の科学的知見に基づく適切な医療に関する情報の提供、アレルギー疾患医療に関する研究及び専門的な知識と技術を有する医療従事者の育成等を推進していきます。 全国出生コホートコンソーシアム JBiCC 全国出生コホートコンソーシアム JBiCC 全国出生コホートコンソーシアム JBiCC は、国内で実施されている出生コホートのデータの相互的・統合的な利活用を推進しています。参加コホートで評価指標に関する知見を共有すること、また重要な社会課題について参加コホートの統合メタ解析を実施し、オールジャパンの知見を発信することを目指し活動しています。 IRUD-P IRUD-P IRUD-P（アイラッド　ピー）は、 Initiative on Rare and ndiagnosed Diseases in Pediatrics　の頭文字を取った略号で「小児希少・未診断疾患イニシアチブ」といいます。これは、原因や診断がわからない小児の患者さんについて、最先端の機器を駆使してDNA（ディーエヌエー）を調べ、原因や診断の手がかりを探す全国規模の研究プロジェクトです。 周産期・小児領域における高品質臨床研究推進のための臨床研究コンソーシアム 周産期・小児領域における高品質臨床研究推進のための臨床研究コンソーシアム 臨床研究実施体制の構築・運用、多施設共同臨床研究の支援、リンケージデータベースの構築・管理、臨床研究教育・研修を通じ、周産期・小児領域における高品質な臨床研究を推進するための基盤の創出を目指しています。 小児治験ネットワーク 小児治験ネットワーク 日本小児総合医療施設協議会施設を中心とした小児領域に特化した治験ネットワークです。小児医薬品等の早期開発促進を目指しています。 小児慢性特定疾病情報センター 小児慢性特定疾病情報センター 小児慢性特定疾病登録管理データ運用事業は、平成26年度から実施されている厚生労働省の事業で、当センターポータルサイト上に小児慢性特定疾病情報センターを設置し、小児慢性特定疾病対策の公平・公正な運営を支援しています。 主な活動として、①小児慢性特定疾病に係るデータベースの構築・運用、ならびに小児慢性特定疾病の治療研究を推進するための基礎データの提供等、②小児慢性特定疾病児童等の治療・療養生活の改善等に資するポータルサイト「小児慢性特定疾病情報センター」の構築・情報発信、を行っており、小児慢性特定疾病児童等の治療や療養生活の改善に寄与することを目指しています。 小児と薬情報収集ネットワーク整備事業 小児と薬情報収集ネットワーク整備事業 厚生労働省の補助事業として、当センターが実施している事業です。小児医療情報収集システムを整備し、小児領域における医薬品の安全対策のさらなる向上および小児用医薬品の開発の貢献することを目的としています。 メディカルゲノムセンター SEIIKU GenMutDB 成育メディカルゲノムセンターでは未診断疾患イニシアチブ（IRUD）をはじめとしたさまざまな事業で行われたゲノム診断によって得られた成果をデータベース( SEIIKU GenMutDB )としてまとめ、一般に公開しています。また、本サイトでは他の研究機関や病院への情報提供実績も公開しています。 国立高度専門医療研究センター医療研究連携推進本部 国立高度専門医療研究センター医療研究連携推進本部 国立高度専門医療研究センター医療研究連携推進本部 (Japan Health Research Promotion Bureau：JH) は、国立がん研究センター、 国立循環器病研究センター、国立精神・神経医療研究センター、国立国際医療研究センター、国立成育医療研究センター、国立長寿医療研究センターの 6つの国立高度専門医療研究センター（NC）が世界最高水準の研究開発･医療を目指して新たなイノベーションを創出するために、6NCの資源･情報を集約し､ それぞれの専門性を生かしつつ有機的･機能的連携を行うこと。またそれにより、わが国全体の臨床研究力の向上に資することを目的として2020年4月に発足されました。 アジア新生児医療ネットワーク（AsianNeo: Asian Neonatal Network Collaboration） アジア新生児医療ネットワーク（AsianNeo: Asian Neonatal Network Collaboration） 世界的な小児の死亡率は年々改善してきていますが、2019年時点においても世界で年間520万人の5歳未満の子供達が死亡しており、その約半分の240万人（1日あたり約6,700人）が新生児期（生後28日未満）に死亡しています。この新生児死亡率を減少させることが、2015年に発表された国際社会の共通目標である持続可能な開発目標（SDGs：Sustainable Development Goals）の一つです。現在、日本は、乳児死亡率、新生児死亡率ともに世界で最も低い成績優秀な国の一つですが、近隣のアジア諸国には、新生児死亡が未だに高い国があり、その新生児・小児の医療・公衆衛生の改善が喫緊の課題となっています。 このような背景の下、国立成育医療研究センターでは、日本やアジアの新生児医療関係者と協同して、アジア新生児医療ネットワーク（AsianNeo）という国際共同研究・活動を行っています。AsianNeoは、アジアの新生児医療の診療体制・診療方法・新生児予後などを調査・研究し、アジアの新生児医療の質を改善していくことを目標にしています。 AIホスピタル AIホスピタル 当センターでは、内閣府による戦略的イノベーション創造プログラム（SIP）の1つである「AIホスピタルによる高度診断・治療システム」研究に参加し、「AIホスピタル」の開発を目指して小児・周産期病院におけるAIホスピタル機能の実装に基づく実証研究を行っています。 AI（人工知能）の情報技術をさまざまな分野において活用し実証していくことで、より多くの患者さまへの優しく効率的な医療の提供を目指しています。 理事長挨拶 役員紹介 理念と方針 沿革 広報活動 情報発信 情報公開 通報相談窓口 主な取り組み 国立成育医療研究センターについて 理事長挨拶 役員紹介 理念と方針 沿革 広報活動 情報公開 主な取り組み ページトップへ戻る サイトマップソーシャルメディア個人情報保護方針著作権とリンク特定商取引法に基づく表示 〒157-8535 東京都世田谷区大蔵2-10-1　電話：03-3416-0181　FAX：03-3416-2222 © National 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