オンラインカジノ・リリベットの登録方法｜入金不要ボーナス

 English 本庄キャンパス 鍋島キャンパス 窓口案内 交通アクセス サイトマップ 大学案内 学部・大学院・全学教育機構 附属・研究施設等 教育・研究 学生生活・進路 社会貢献・国際交流 入試案内 受験生の方へ 企業・研究者の方へ 在校生の方へ 市民の方へ 卒業生の方へ 学内教職員用 大学案内 理念・憲章・目標 大学基本情報 法定公開情報 各種情報 学長室・理事室 佐賀大学の取り組み 情報公開・個人情報 公募情報 佐賀大学憲章 佐賀大学のビジョン2030 佐賀大学のミッションの再定義 佐賀大学改革プラン 中期目標・中期計画・年度計画 中期目標期間評価・年度評価 沿革・歴史 組織図 役職員紹介 交通・学内マップ 役員会・教育研究評議会・経営協議会・大学運営連絡会 学長選考・監察会議情報 国立大学法人ガバナンス・コード報告書 佐賀大学データ集（佐賀大学概要） 学校教育法施行規則 教職課程における情報の公表 独立行政法人情報公開法 役職員の報酬・給与 退職公務員等の状況 動物実験等に関する情報 修学の支援に関する情報の公表 男性労働者の育児休業等取得率 佐賀大学の評価について 法人文書管理 佐賀大学規則集 教員活動データベース 学部・研究科の設置等に関する情報 研究費の不正使用防止に向けた取組 公正な研究活動の推進 公益通報・相談窓口について 国立大学法人佐賀大学における障害を理由とする差別の解消の推進に関する職員等対応要領 経営協議会学外委員からの意見対応 ステークホルダーからの意見対応 学長メッセージ 理事メッセージ 学長対談 学長挨拶集 表敬訪問 役員の経歴等 佐賀大学美術館 佐賀大学SDGsプロジェクト研究所 佐賀大学版IR ダイバーシティ推進室 かささぎ奨学金 佐賀大学オリジナルブランド エコアクション 人事給与マネジメント改革 過去の取り組み 情報公開・個人情報保護総合案内所 情報公開について 個人情報保護 教職員公募情報 学部・大学院全学教育機構 学部 大学院 全学教育機構 教育学部 芸術地域デザイン学部 経済学部 医学部 理工学部 農学部 学校教育学研究科（教職大学院） 地域デザイン研究科 先進健康科学研究科 医学系研究科 理工学研究科 工学系研究科 農学研究科 鹿児島大学大学院連合農学研究科 全学教育機構 附属・研究施設等 図書館 美術館 病院 教育・研究・学生支援等機関 共同利用・共同研究拠点 大学関連組織 学部附属施設 学内組織 図書館 佐賀大学美術館 医学部附属病院 総合分析実験センター 総合情報基盤センター 地域学歴史文化研究センター シンクロトロン光応用研究センター 肥前セラミック研究センター リージョナル・イノベーションセンター 国際交流推進センター 保健管理センター アドミッションセンター キャリアセンター 海洋エネルギー研究所 大学コンソーシアム佐賀  ・Sagallege 同窓会 校友会 教育学部附属幼稚園 教育学部附属小学校 教育学部附属中学校 教育学部附属特別支援学校 教育学部附属教育実践総合センター 医学部附属地域医療科学教育研究センター 医学部附属先端医学研究推進支援センター 医学部附属看護学教育研究支援センター 農学部附属アグリ創生教育研究センター ダイバーシティ推進室 学生支援室 環境安全衛生管理室 教育・研究 教育 研究 佐賀大学学士力 学位授与の方針，教育課程編成・実施の方針，入学者受入れの方針 教育プロジェクト インターフェース科目 全学統一英語能力テスト(実施結果） eラーニング 学則等 教員活動データベース 佐賀大学SDGsプロジェクト研究所 学位論文要旨・審査要旨 公開特許情報 知的財産関連規定 共同研究・受託研究等 研究推進戦略 学生生活・進路 教務情報 各種相談窓口 就職・進路 学生生活 海外留学 キャンパスにおける異文化交流 学則等 教育の方針 学生便覧 履修の手引き 時間割 シラバス オンラインシラバス 共通シラバス ライブキャンパス 入学料・授業料 学生による授業評価アンケート 科目等履修生・研究生 全学統一英語能力テスト(実施結果） 相談窓口一覧 何でも相談室 健康相談 新入生アドバイザー ハラスメント 学生支援室 就職相談会 インターンシップ OB・OGメッセージ 就職データ集 新入生のための就職のしおり 学生相談・支援 障害学生支援 授業料免除 奨学金 学生教育研究災害傷害保険 課外活動 施設利用 学生寄宿舎 構内交通規制 注意・マナー その他学生生活情報 交換留学制度 短期海外研修（SUSAP） 留学サポート 留学した先輩の声 グローバルサポーターズ 社会貢献・国際交流 リージョナル・イノベーションセンター 社会貢献事業 生涯学習 国際交流推進センター 国際交流 地域連携による国際交流 その他国際交流 佐賀大学から海外への留学 海外から佐賀大学への留学 研究者の国際交流 リージョナル・イノベーションセンター 産学官包括連携協定 推進事業 認知症総合サポート事業 自治体等との相互協力協定 サガン鳥栖との連携事業 佐賀環境フォーラム 高大連携活動 公開講座 科目等履修生・研究生 DXリスキルプログラム Sagallege 国際交流推進センター 学術交流協定締結校（大学間） 学術交流協定締結校（部局間） 国際交流に関するデータ 留学生の就職支援セミナー ホームカミングデー（海外版） 交換留学制度 短期海外研修（SUSAP） 留学サポート 留学形態 短期交換留学プログラム（SPACE） 日本語・日本文化研修留学生プログラム サマープログラム 日本語教育 留学生へのサポート 受入 派遣 入試案内 入学手続 学部入試 大学院入試 ３年次編入学 オープンキャンパス・進学説明会 大学パンフレット・受験生応援情報誌 学生生活 入試統計・過去問 資料請求 合格者発表 入学手続（Web入学手続システム） 学部入試の概要 インターネット出願について 佐賀大学版ＣＢＴ 募集要項等ダウンロード 入試予告・お知らせ 一般選抜 学校推薦型選抜 佐賀県推薦入学 総合型選抜 帰国生徒選抜 社会人選抜 私費外国人留学生入試 入試日程 募集要項 入試予告・お知らせ 入学者受入れの方針 入試日程 募集要項 入試予告・お知らせ オープンキャンパス 各地で実施する進学説明会 九州地区国立大学合同説明会 出張進学相談・説明会 高校教員向け入試説明会案内 大学パンフレット 受験生応援情報誌 大学広報誌（「かちがらす」） 学生からのメッセージ（YouTube） 学費（入学料・授業料） 入学料免除・入学料徴収猶予制度 授業料免除制度 奨学金 下宿・学生寮 通学情報 障害学生支援 入試統計 過去の問題 資料請求 合格者発表 HOME 佐賀大学広報室プレスリリース隠れて増えるウイルスゲノムを見つけ出し分解する， 植物の新たな防御機構を発見　－ウイルス病の新たな防除法に応用へ－ 2019年09月27日 プレスリリース 隠れて増えるウイルスゲノムを見つけ出し分解する， 植物の新たな防御機構を発見　－ウイルス病の新たな防除法に応用へ－ 　農研機構と佐賀大学は，植物がもつ新たなウイルス防御機構をダイズから発見しました。ある種のウイルスは，生物の免疫機構から逃れるため，感染した細胞内に「隠れ家」を作り，そこでゲノムを増幅します。今回，ダイズモザイクウイルス抵抗性遺伝子（Rsv4）から作られるRsv4タンパク質が，ウイルスの「隠れ家」を見つけ出してウイルスゲノムを分解することにより，感染を防いでいることを明らかにしました。さらにこの仕組みを応用して，様々なウイルスの増殖を抑制する人工タンパク質の作成に成功しました。本成果は，ダイズモザイクウイルス抵抗性ダイズ品種の開発に役立つだけでなく，様々な農作物のウイルス病に対する新たな防除法に繋がると期待できます。   　ダイズモザイクウイルス（SMV）はダイズに感染すると収量や品質の低下を引き起こします。そこで防除手段として，古くからSMV抵抗性のダイズ品種が育成されてきました。しかし近年，従来利用されてきたSMV抵抗性遺伝子が効かないSMV変異株が出現し，問題となっています。 今回，農研機構と佐賀大学の研究チームは，変異株を含む広範囲のSMVに有効なダイズのSMV抵抗性遺伝子Rsv4を特定し，その遺伝子から作られるRsv4タンパク質が，これまで知られていない全く新しい仕組みでSMV感染を防ぐことを明らかにしました。SMVのようなRNAウイルス1)は，感染した生物の防御機構に見つからないよう，細胞内に「隠れ家」を作り，そこでゲノムを複製することが知られています。Rsv4タンパク質は，「隠れ家」を見つけ出してウイルスゲノムを分解することにより，ウイルス感染を防いでいることが分かりました。 　研究チームは，この仕組みを応用して，トマトのトマトモザイクウイルスや，非常に多くの植物に感染するキュウリモザイクウイルスなど，ダイズ以外の作物で問題になっている様々なウイルスに対して，ウイルスの「隠れ家」に忍び込んでゲノムを分解する人工タンパク質を作製し，これらのウイルスの増殖を抑えることに実験室レベルで成功しました。 　本成果により，従来の抵抗性遺伝子を持つダイズ品種へRsv4遺伝子を集積し，打破されにくい持続的な抵抗性をもつ品種の開発が可能になります。また，天然の抵抗性遺伝子が利用できないウイルスや抵抗性遺伝子を打破する変異ウイルスに対しても，新たな抵抗性遺伝子が設計可能となると期待されます。本成果は，国際科学雑誌「Nature Communications」（2019年9月27日発行）のオンライン版に掲載されます。   ＜関連情報＞ 予算：農林水産省委託プロジェクト「ゲノム情報を活用した農作物の次世代生産基盤技術の開発」（SFC），運営費交付金 特許：特許第6549393号，特開2018-191622   【問い合わせ先】 研究推進責任者 　農研機構次世代作物開発研究センター　所長　佐々木 良治   研究担当者 　農研機構次世代作物開発研究センター　畑作物形質評価ユニット　ユニット長　加賀 秋人 　農研機構生物機能利用研究部門植物・微生物機能利用研究領域　主任研究員　石橋 和大 　佐賀大学　農学部応用生物科学科　教授　穴井 豊昭   広報担当者 　農研機構次世代作物開発研究センター　 　　E-mail：[email protected] 　佐賀大学総務部総務課　広報室 　　E-mail：[email protected]         開発の社会的背景 　植物のウイルス病には有効な治療薬がないため，抵抗性品種の育成による予防が最も有効な防除手段になっています。抵抗性品種は近縁野生種などの遺伝資源からウイルス抵抗性を付与する遺伝子を導入することによって育成されますが，遺伝資源には限りがあるため，作物によっては有効な抵抗性遺伝子が見つかっていないウイルスが数多く存在します。 　ダイズモザイクウイルス（SMV，写真1）はダイズに感染すると収量や品質の低下を引き起こすため，古くからSMV抵抗性のダイズ品種が育成されてきました。しかし，これまで利用されてきたSMV抵抗性遺伝子を打破するSMV変異株が出現しており，変異株への対策が急がれます。新たな抵抗性遺伝子であるRsv4は，SMV変異株を含む広範囲のSMVに対して有効なことが分かっていましたが，Rsv4がどのような機能を持つタンパク質の設計図となっていて，どのようにSMVの増殖を抑制するのかは不明でした。   研究の経緯 　農研機構ではダイズのゲノム情報を利用した品種開発システムの整備を進めており，DNAマーカーを使ったダイズ品種の育成と有用遺伝子の効率的な特定が可能になっています。そこで，本研究ではRsv4遺伝子を特定し，さらにRsv4がどのようにSMVの増殖を抑制するかの解明を目指しました。 研究の内容・意義 ダイズモザイクウイルス抵抗性遺伝子Rsv4の同定 １．ダイズのゲノム情報とDNAマーカーを用いたポジショナルクローニング2)，および突然変異体と遺伝子組換え体を用いた確認実験により，Rsv4遺伝子を特定しました。これによってDNAマーカーを使った高精度育種選抜（写真2）ができるようになり，他の抵抗性遺伝子との集積により，打破されにくいSMV抵抗性ダイズ品種の育成が期待されます。 ２．Rsv4遺伝子から作られるRsv4タンパク質は，これまでに知られているどのウイルス抵抗性遺伝子の産物とも異なり，RNAを分解する酵素（RNase H）に類似していました。多くのRNase HはDNAとRNAのハイブリッド二本鎖を分解する酵素です。ところが，Rsv4タンパク質の特性を調べたところ，二本鎖RNAを分解する新しいタイプの二本鎖RNA分解酵素3)（dsRNase）であることが分かりました。 ３．Rsv4タンパク質はSMVだけでなく，ウメ（ウメ輪紋ウイルス），バレイショ（ジャガイモYウイルス，ジャガイモAウイルス），カブ（カブモザイクウイルス），インゲンマメ（インゲンマメモザイクウイルス），ラッカセイ（ラッカセイ斑紋ウイルス）などの近縁ウイルスの増殖も抑えられることもわかりました。Rsv4によるウイルス増殖抑制効果は強く，発現させたRsv4タンパク質の量が十分であれば，実験室内の条件ではこれらのウイルスの増殖は完全に抑制されました。   二本鎖RNA分解酵素によるウイルス抵抗性機構 ４．植物や動物などの真核生物は，ウイルスの二本鎖RNAを異物として認識して防御反応を誘導する免疫機構を発達させてきました。一方ウイルスは，この免疫機構から逃れるため，侵入した細胞の生体膜を乗っ取って複製のための場（複製複合体4)）を作り，複製時の二本鎖RNAを包み隠すことが知られています。そのため，ほぼ全ての生物は二本鎖RNA分解酵素をもっているにもかかわらず，ウイルスゲノムはこれらの酵素に分解されることなく，ウイルスは増殖することができます。 ５．二本鎖RNA分解酵素であるRsv4タンパク質がどのようにSMVの増殖を抑制しているかを調べました。その結果，Rsv4タンパク質はSMVのもつタンパク質と相互作用してSMVの複製複合体に入り込み，SMVの二本鎖RNAを分解することが判明しました（図1）。この防御機構は，ウイルスゲノムに対する防御機構を発達させた真核生物と，そこから逃れるように進化したウイルスとの生存競争において，植物がさらにウイルスへの対抗策を獲得したものと考えられます。 ６．研究チームは，Rsv4タンパク質の働きを模して二本鎖RNA分解酵素を複製複合体に送り込むことができれば，様々なウイルスの増殖を抑制できるようになると考えました。本研究では3種類の異なるウイルス（トマトモザイクウイルス，キュウリモザイクウイルス，カブモザイクウイルス）について，複製複合体に存在することが知られている植物由来のタンパク質に二本鎖RNA分解酵素を融合させた人工タンパク質を作製したところ，当該タンパク質を一過的に発現させた葉では標的とするウイルスの増殖が抑制されることが分かりました。 ７．本成果により，植物自身が本来もっている2種類のタンパク質（二本鎖RNA分解酵素とウイルス複製に利用されるタンパク質）を利用することにより，様々な標的ウイルスの増殖を抑制する新たな抵抗性遺伝子が人為的に設計可能になりました。   今後の予定・期待 　将来，作物のゲノムを自在に書き換え，生育環境や目的に合わせて品種をカスタマイズする時代が来るといわれています。そのためには，現在のうちからどのように遺伝子を改変すれば目的の形質や性質をもつ作物を開発できるか知識を蓄積することが必要です。本研究の成果により，様々な標的ウイルスに対して自在に抵抗性遺伝子を設計できるようになりました。現在抵抗性遺伝子が利用できない多くのウイルス病への対抗策として，ウイルス病の多発地域や新たなウイルスの侵入が警戒される地域に向けたカスタムメイド型のウイルス抵抗性植物の開発に取り組む予定です。 　また本研究の成果により，ダイズモザイクウイルス抵抗性遺伝子Rsv4のDNAマーカー選抜が可能になりました。今後は従来の抵抗性遺伝子を持つ品種への集積を進め，持続的なダイズモザイクウイルス抵抗性をもつダイズ品種を開発する予定です。   用語の解説 RNAウイルス 　ウイルスは，ゲノムとしてもつ核酸の種類により，DNAウイルスとRNAウイルスに大きく分類されます。RNAウイルスのうち，ウイルスの一本鎖ゲノムRNAがmRNAとして機能するものをプラス鎖RNAウイルスとよび，SMVはこれに含まれます。プラス鎖RNAウイルスのゲノムRNAは感染した細胞内で翻訳され，生じたウイルスタンパク質の働きによりオルガネラ膜上に複製複合体が形成されます。複製複合体では，ゲノムRNAを鋳型に相補鎖RNA（マイナス鎖RNA）が合成され，二本鎖RNAとなります。さらにマイナス鎖RNAを鋳型にゲノムRNAが複製されます。このサイクルを繰り返すことにより，感染細胞内でウイルスゲノムは数十万～数百万にも増えます。 ポジショナルクローニング 　多数のDNAマーカーと研究対象とする形質との遺伝的な関連性を利用し作成した遺伝地図をもとに，形質を制御する目的遺伝子の座乗するゲノム領域を絞り込んでいく遺伝子単離の手法です。候補遺伝子は絞り込んだゲノム領域の塩基配列やアミノ酸配列を比較解析して特定します。 二本鎖RNA分解酵素 　二本鎖RNAを分解する酵素でdsRNaseともよばれます。RNAを分解する酵素は生物に広く存在しますが，RNAの種類や構造に対する特異性が異なるため，様々なファミリーに分類されています。RNase IIIファミリーに属するタンパク質の多くが二本鎖RNA分解活性を示すことが知られていますが，Rsv4はこれとは異なるRNase Hファミリーに属する新しいタイプの二本鎖RNA分解酵素でした。 複製複合体 　ウイルスゲノムRNAおよびRNAポリメラーゼを含み，感染した細胞のオルガネラ膜上に形成される複合体です。膜が変形して細胞質から隔離されるため，ウイルスゲノムが複製される時の二本鎖RNAを植物の防御機構から隠していると考えられています。複製複合体の形成には，ウイルスのタンパク質だけでなく，感染を受ける細胞が元来備えている様々なタンパク質が利用されますが，ウイルスによって利用するタンパク質の種類は異なります。   発表論文 Ishibashi K, Saruta M, Shimizu T, Shu M, Anai T, Komatsu K, Yamada N, Katayose Y, Ishikawa M, Ishimoto M, Kaga A. Soybean antiviral immunity conferred by dsRNase targets the viral replication complex. Nature Communications DOI：10.1038/s41467-019-12052-5   参考図   写真1　ダイズモザイクウイルスが広がりモザイク症状を示すダイズの上位葉（左）と同じ植物体の下位葉（右） ウイルスが多く蓄積している部分の色が薄くなります。     写真2　ダイズモザイクウイルスを接種したダイズから収穫した種子 品種「エンレイ」に生じた褐斑粒（左），交配とDNAマーカー選抜によりRsv4を「エンレイ」に導入した系統の種子（右）。   図1　（1）Rsv4がない場合。ウイルスゲノム（青）は感染細胞内の防御機構から隠れて複製します。（2）Rsv4がある場合。Rsv4は複製複合体の中に入り込み，ウイルスゲノム（二本鎖RNA）を分解します。（3）Rsv4を模した人工タンパク質による新たなウイルス防除法。ウイルス複製に利用されるタンパク質（HF）と二本鎖RNA分解酵素（dR）を融合することにより，複製複合体の内部に二本鎖RNA分解酵素を送り込むことができます。             戻る 佐賀大学広報室からのお知らせ 広報誌「かちがらす」 プレスリリース 情報配信（プレスリリース様式）について（学内専用） 佐賀大Press 学内報（学内専用） カッチーくん 広報情報提供フォーム（教職員専用） ＳＮＳ公式アカウント情報 ご意見投稿 TOP 大学案内 佐賀大学憲章 沿革・歴史 組織図 教育情報 法定情報公開 公募情報 大学の広報 教育・研究 佐賀大学学士力 学位授与の方針、教育課程編成・実施の方針、入学者受入れの方針 インターフェース科目 全学統一英語能力テスト（実施結果） 教員活動データベース 学生生活・進路 相談窓口一覧 学生相談・支援 学生便覧 時間割 課外活動 学生寄宿舎 学生生活 キャリアセンター 佐賀大学アプリ --> 社会貢献・国際交流 リージョナル・イノベーションセンター 国際交流推進センター 交換留学制度 短期海外研修（SUSAP） 留学サポート 短期交換留学プログラム（SPACE） 日本語・日本文化研修留学生プログラム 入試関係 学部入試 大学院入試 3年次編入学 入試統計・過去問 オープンキャンパス・進学説明会 資料請求 大学パンフレット・受験生応援情報誌 入学手続（Web入学手続システム） 窓口案内 交通アクセス サイトマップ 資料請求 国立大学法人佐賀大学 〒840-8502 佐賀市本庄町1 [email protected] 関連機構リンクこのサイトについて Copyright Saga University